Бутко Л.А.Шаповалова В.О.Шаповалов В.В.Хмелевський М.О.2024-11-022024-11-022017https://ir.kmu.edu.ua/handle/123456789/339Резюме. У статті вивчена ситуація щодо судово-фармацевтичної практики різних країн світу (Туреччина, Польща, Китайська Народна Республіка, Іспанія) та України відносно боротьби з обігом на етапі виробництва і реалізації неякісних та фальсифікованих лікарських засобів з позиції судової фармації. Мета дослідження. Вивчення ситуації в Україні та світі щодо боротьби з обігом на етапах виробництва і реалізації неякісних ліків та фальсифікованих лікарських засобів з позиції судової фармації. Матеріал і методи. При проведенні досліджень використано методи документального, нормативно-правового, бібліографічного, порівняльного та судово-фармацевтичного аналізу. Результати і обговорення. Окремі кримінально-правові норми, які передбачають відповідальність за обіг фальсифікованих лікарських засобів, є в кримінальному законодавстві багатьох країн світу. Найбільш вдалим механізмом кримінальної відповідальності за обіг фальсифікованих лікарських засобів на етапі реалізації є приклад Іспанії. Висновки. Чинним українським законодавством передбачено досить конкретний порядок кримінальної відповідальності за виготовлення, придбання, зберігання з метою збуту та збут фальсифікованих лікарських засобів, але факти, які постійно фіксуються співробітниками правоохоронних органів та Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками відносно фальсифікованих лікарських засобів, свідчать про необхідність запровадження більш жорстких методів кримінальної відповідальності за зазначені злочини.uk-UAнеякісні лікарські засобифальсифіковані лікарські засобисудова фармаціяреалізаціяThesis