Сулаєва, ОксанаКозаков, ДенисЛівшун, Софія2024-12-172024-12-172024-08-02Sulaieva, O., Pototska, O., Kozakov, D., Livshun, S., Panko, M., Vynnychenko, O., Moskalenko, Y., & Moskalenko, R. (2024). Molecular biomarkers in the management of patients with non-small cell lung cancer. Practical Oncology, 7(1), 27–35. https://doi.org/10.22141/2663-3272.7.1.2024.97https://doi.org/10.22141/2663-3272.7.1.2024.97https://ir.kmu.edu.ua/handle/123456789/639Недрібноклітинний рак легень (НДКРЛ) є одною з провідних причин смертності в онкології. Упровадження в клінічну практику таргетної терапії та імунотерапії дозволило досягти суттєвого прогресу в поліпшенні результатів лікування хворих на НДКРЛ. Вибір стратегії лікування ґрунтується на результатах мультигенного тестування НДКРЛ з оцінкою відповідного спектра клінічно значущих біомаркерів. У цьому огляді автори систематизували дані щодо молекулярного профілю НДКРЛ різних гістологічних типів і впливу генетичних альтерацій на чутливість до різних варіантів терапії, навели аналіз поточних настанов і рекомендацій щодо молекулярного тестування пацієнтів з НДКРЛ, сформу-лювали вимоги щодо вибору оптимальних зразків біоматеріалу і методів тестування НДКРЛ. З огляду на широкий спектр клінічно значущих мутацій при НДКРЛ оптимальним методом генетичного тестуван-ня є NGS. При неможливості проведення NGS частина клінічно значущих генетичних альтерацій може бути визначена за допомогою полімеразної ланцюгової реакції, FISH або імуногістохімії. У разі неможли-вості отримання зразку пухлинної тканини мультигенне тестування НДКРЛ ІІІ–ІV стадії рекомендо-вано проводити методом рідкої біопсії з використанням плазми крові, яка містить циркулюючу пухлинну ДНК. Дослідження циркулюючої пухлинної ДНК у крові дозволяє визначити мінімальну залишкову хворо-бу, визначити ефективність проведеної терапії, оцінити ризик рецидиву і прогноз.uk-UAнедрібноклітинний рак легендрайверні мутацтаргетна терапіяімунотерапіяNGSПЛРполімеразна ланцюгова реакціяFISHArticle