Repository logo
Communities & Collections
All of DSpace
  • English
  • العربية
  • বাংলা
  • Català
  • Čeština
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • Español
  • Suomi
  • Français
  • Gàidhlig
  • हिंदी
  • Magyar
  • Italiano
  • Қазақ
  • Latviešu
  • Nederlands
  • Polski
  • Português
  • Português do Brasil
  • Srpski (lat)
  • Српски
  • Svenska
  • Türkçe
  • Yкраї́нська
  • Tiếng Việt
Log In
New user? Click here to register. Have you forgotten your password?
  1. Home
  2. Browse by Author

Browsing by Author "Mazur, Yulia"

Filter results by typing the first few letters
Now showing 1 - 1 of 1
  • Results Per Page
  • Sort Options
  • No Thumbnail Available
    Item
    Implementation of Molecular Profiling in the Diagnosis and Treatment Planning of Patients With Advanced Ovarian Cancer
    (Proceedings of the Shevchenko Scientific Society. Medical Sciences., 2024-06-28) Sulaieva, Oksana; Hrytsay, Iryna; Mazur, Yulia; Ferneza, Severyn
    Early diagnosis and personalized treatment of patients with malignant ovarian tumors based on molecular changes in the tumor of a specific patient is a priority research area in gynecological oncology. However, the clinical informativeness of certain genetic signatures remains unclear. Molecular profiling based on the next-generation sequencing (NGS) method, which allows multigenomic research of ovarian tumors, is not widely used among clinicians in routine clinical practice in Ukraine. The aim of this study was to evaluate the informativeness of molecular genetic testing using a panel that detects damage to genes of signaling pathways and the homologous recombination system (HRR) for the final diagnosis and determination of the treatment plan for patients with ovarian cancer (OC). Молекулярне профілювання на основі методу секвенування наступного покоління (NGS) дозволяє провести мультигенне дослідження раку яєчників (РЯ) та отримати цінні дані для подальшого лікування та прогнозу. Мета дослідження. Оцінити інформативність молекулярно-генетичного тестування з використанням панелі, що виявляє пошкодження генів сигнальних шляхів і системи гомологічної рекомбінації (HRR), для остаточної діагностики та визначення плану лікування пацієнток із РЯ.

DSpace software copyright © 2002-2025 LYRASIS

  • Privacy policy
  • End User Agreement
  • Send Feedback