Молекулярні підтипи м’язово-інвазивного раку сечового міхура

Abstract

Проаналізовано сучасний стан питання про молекулярні підтипи м’язово-інвазивного раку сечового міхура (МІ-РСМ), їхні ключові біомаркери та рекомендовані підходи до лікування. Відомо кілька варіантів молекулярних класифікацій РСМ, враховуючи версії медичного коледжу Бейлора (BCM), Університету Північної Кароліни (UNC), Центру раку МД Андерсона (MDA), проєкту Атлас генома раку (TCGA) ікласифікацію Лунда (Швеція). Сьогодні розроблена консенсусна міжнародна класифікація молекулярних підтипів МІ-РСМ, яка не тільки поглибила розуміння біології РСМ, а й виявила взаємозв’язок певних геномних порушень з конкретними морфологічними підтипами та клінічним перебігом РСМ. Молекулярні класифікації МІ-РСМ допомагають не тільки прогнозувати перебіг пухлинного процесу, а й стратифікувати пацієнтів за ймовірною відповіддю на хіміотерапію та імунотерапію. Однак впровадження молекулярної класифікації РСМ в клінічну практику має певні обмеження та потребує проведення валідаційних досліджень.