Факультет фармації та психології

Permanent URI for this communityhttps://ir.kmu.edu.ua/handle/123456789/78

Browse

Browsing Факультет фармації та психології by Issue Date

Filter results by year or month
Now showing 1 - 20 of 121
  • No Thumbnail Available
    Item
    СУДОВО-ФАРМАЦЕВТИЧНІ АСПЕКТИ БОРОТЬБИ З ОБІГОМ НЕЯКІСНИХ ТА ФАЛЬСИФІКОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
    (Здоров’я суспільства, 2017) Бутко Л.А.; Шаповалова В.О.; Шаповалов В.В.; Хмелевський М.О.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Деякі аспекти якості фармацевтичної освіти як складової професійної підготовки майбутніх фахівців фармації
    (ВСП «Львівський навчально-науковий центр професійної освіти» Національного педагогічного університету імені М.П. Драгоманова Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького Львівський державний університет безпеки життєдіяльності ВП НУБіП України «Бережанський агротехнічний інститут» Гомельскі дзяржаўны ўніверсітэт імя Францыска Скарыны, 2018) Бутко Л.А.; Бутко А.Ю.
    В статті розглядаються аспекти якості фармацевтичної освіти при підготовці спеціалістів фармацевтичної галузі. Конкретизуються параметри оцінки їх роботи, рівень освітніх послуг.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Фізико-хімічний аспект терапевтичної дії ентеросорбентів (теоретичне дослідження)
    (Chuiko Institute of Surface Chemistry National Academy of Sciences of Ukraine, 2018-11-27) Gerashchenko I. I.
    Активне просування ентеросорбентів на ринок випереджає детальне вивчення механізмів їхньої лікувальної дії. У споживачів і навіть серед спеціалістів популярністю користується спрощена думка про те, що ентеросорбенти лише зв’язують і видаляють токсини, виконуючи функцію очистки організму. Мета цієї статті – продемонструвати важливість фізико-хімічних чинників для прояву терапевтичної активності ентеросорбентів. До цих чинників належать: (1) електростатичний заряд поверхні сорбента; (2) розмір пор; (3) розмір доступної поверхні; (4) гідрофільно-гідрофобний баланс поверхні; (5) йонообмінні властивості; (6) здатність до структуризації води. Зазначені чинники можна кількісно оцінити, застосовуючи такі методи, як електрофорез, газова хроматографія, методи лазерної кореляційної та 1Н ЯMР спектроскопії, об’ємний аналіз та ін. Разом з тим, у фармацевтичній практиці зручніше характеризувати ентеросорбент за здатністю адсорбувати певні тестові речовини. Для оцінки вищезазначених чинників ми використовуємо різнозаряджені барвники метиленовий синій і конго червоний, йони Zn2+, желатину, фенол та амінокислоту триптофан. За допомогою цього підходу ми охарактеризували різні типи активованого вугілля, нанорозмірний пірогенний кремнезем (Атоксіл), пористий Syloid® 244FP, гідрофобний Aerosil® R972, силікагель, Ентеросгель, пірогенний оксид алюмінію, Смекту®, цеоліти, каолін, різноманітні похідні целюлози, лігнін та інші матеріали. З метою дослідження взаємодії ентеросорбентів зі слизовою оболонкою кишечника як модельний об’єкт було використано препарат склоподібного тіла ока. У результаті ми дійшли висновку, що нанорозмірний кремнезем доцільно розглядати насамперед як обволікаючий засіб, основним механізмом дії якого є взаємодія з глікопротеїнами слизової кишечника. Як наслідок, реалізуються два лікувальних ефекти: (1) утворюється перешкода для дифузії патогенних речовин крізь слизову, що знижує іхню абсорбцію; (2) антидіарейний ефект завдяки захисту рецепторів слизової від адгезії мікроорганзмів та впливу мікробних токсинів. Враховуючи, що слизова кишечника вздовж усієї його довжини, в діапазоні рН від 6.0 до 9.0, заряджена негативно, така взаємодія для кремнезему має відбуватися з подоланням електростатичного відштовхування. Тобто обволікаюча здатність кремнезему буде слабшою, ніж у препаратів на основі оксиду алюмінію, які в кишечнику заряджені позитивно. Загалом, поглинаючий механізм як основний для прояву лікувальної дії може бути застосований лише у разі високопористих сорбентів: активованого вугілля, цеолітів, силікагелю, Syloid® 244FP тощо.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Введення у фітотерапію - аспекти фармакогнозії
    (Видавничий дім «Вініченко», 2019) Гарник Т.П.; Андріюк Л.В.; Абрамов С.В.; Петріщева С.В.; Гарник К.В.; Парчамі Газае Сепідех
    У навчальному посібнику представлені окремі питання з "Введення у фітотерапію - аспекти фармакогнозії" відповідно до тематичного плану та типової програми з "Основ фітотерапії". Навчальний посібник підготовлено для студентів медичного та стоматологічного факультетів вищих медичних навчальних закладів як введення до вивчення надалі "Основ фітотерапії" українською, російською, англійською мовами. Зміст: Вступ. - С. 9 Розділ 1. Вивчення курсу "Введення у фітотерапію - аспекти фармакогнозії". - С. 11 1.1. Загальна мета вивчення курсу "Введення у фітотерапію - аспекти фармакогнозії". - С. 11 1.2. Методи засвоєння матеріалу, заплановані види активності. - С. 11 1.3. Ключові результати. - С. 12 1.4. Загальний опис курсу. - С. 13 1.5. Очікувані результати після опанування курсу. - С. 15 Розділ 2. Контроль якості лікарської рослинної сировини. - С. 16 2.1. Макроскопічний аналіз. - С. 18 2.2. Морфологічні ознаки листків. - С. 19 2.3. Морфологічні ознаки квіток. - С. 23 2.4. Морфологічні ознаки стебла. - С. 26 2.5. Морфологічні ознаки плодів. - С. 27 2.6. Морфологічні ознаки кори. - С. 29 2.7. Морфологічні ознаки підземних органів. - С. 29 2.8. Правила користування визначником лікарських рослин (ЛР). - С. 31 Розділ 3. Біологічно активні речовини первинного біосинтезу лікарських засобів рослинного походження. - С. 33 3.1. Загальна характеристика біологічно активних речовин лікарських рослин. - С. 33 3.2. Біологічно активні речовини лікарських рослин первинного біосинтезу. - С. 35 Білки. - С. 35 Жири. - С. 36 Ферменти. - С. 37 Органічні кислоти. - С. 37 Вуглеводи. - С. 41 Лікарські рослини і лікарська рослинна сировина, які містять вуглеводи (таблиця №1). - С. 46 Розділ 4. Біологічно активні речовини вторинного біосинтезу лікарських засобів рослинного походження. - С. 51 4.1. Глікозиди. - С. 51 Класифікація глікозидів. - С. 51 Хіміко-фармакологічна характеристика глікозидів. - С. 52 Умови збирання, сушіння і зберігання лікарської рослинної сировини, яка містить глікозиди. - С. 52 4.2. Похідні фенолу: фенологлікозиди, фенолоспирти і фенолокислоти. Дубильні речовини. - С. 53 Фенологлікозиди. - С. 54 Фенолоспирти. - С. 55 Фенолокислоти. - С. 56 Лікарські рослини і лікарська рослинна сировина, які містять похідні фенолу: фенологлікозиди, фенолоспирти, фенолокислоти (таблиця №2). - С. 57 Дубильні речовини. - С. 59 Лікарські рослини та лікарська рослинна сировина, які містять дубильні речовини (таблиця №3). - С. 61 4.3. Флавоноїди. - С. 64 Класифікація флавоноїдів. - С. 64 Розповсюдження флавоноїдів у природі. - С. 69 Медико-біологічне значення флавоноїдів. - С. 70 Лікарські рослини і лікарська рослинна сировина, які містять флавоноїди (таблиця №4). - С. 72 4.4. Кумарини, фурокумарини, піранокумарини, хромони, лігнани. - С. 76 Загальна характеристика. - С. 76 Лікарські рослини і лікарська рослинна сировина, які містять кумарини, піранокумарини, фурокумарини, хромони, лігнани (таблиця №5). - С. 78 4.5. Антраглікозиди. - С. 83 Загальна характеристика. - С. 83 Медико-біологічна характеристика. - С. 84 Лкарські рослини і лікарська рослинна сировина, які містять антраглікозиди (таблиця №6). - С. 86 4.6. Сапоніни. - С. 89 Тритерпенові сапоніни. - С. 89 Медико-біологічна характеристика тритерпенових сапонінів. - С. 90 Стероїдні сапоніни. - С. 91 Лікарські рослини і лікарська рослинна сировина, які містять сапоніни (таблиця №7). - С. 92 4.7. Серцеві глікозиди. - С. 97 Будова серцевих глікозидів. - С. 97 Дія серцевих глікозидів і основні препарати. - С. 99 Полярність і властивості серцевих глікозидів, побічна дія. - С. 99 Лікарські рослини і лікарська рослинна сировина, які містять серцеві глікозиди (таблиця №8). - С. 102 Отруєння лікарськими рослинами, які містять серцеві глікозиди: лікування, протипоказання. - С. 107 4.8. Гіркі глікозиди (іридоїди), тіо- і ціаноглікозиди. - С. 112 Класифікація. - С. 112 Лікарські рослини і лікарська рослинна сировина, які містять гіркі глікозиди (іридоїди), тіо- і ціаноглікозиди (таблиця №9). - С. 113 4.9. Ефірні олії. - С. 116 Загальна характеристика, методи одержання. - С. 116 Фізико-хімічні властивості, класифікація. - С. 117 Фармакологічна дія і застосування в медицині. - С. 118 Лікарські рослини і лікарська рослинна сировина, які містять ефірні олії (таблиця №10). - С. 120 4.10. Алкалоїди. - С. 129 Загальна характеристика. - С. 129 Класифікація алкалоїдів у залежності від природи гетероциклу (таблиця №11). - С. 130 Фізико-хімічні властивості; медико-біологічне значення. - С. 132 Лікарські рослини і лікарська рослинна сировина, які містять алкалоїди (таблиця №12). - С. 134 Токсична дія лікарських рослин, які містять алкалоїди. - С. 150 Класифікація рослин і отрут за ступенем токсичності (таблиця №13). - С. 150 Отруйні рослини, які містять алкалоїди, симптоми отруєння. - С. 151 Перша допомога і лікування отруєнь алкалоїдами. - С. 159 Розділ 5. Технологія приготування лікарських засобів з лікарської рослинної сировини. - С. 162 5.1. Приготування водних витяжок. - С. 162 Настої і відвари; фактори, які впливають на якість водних витяжок. - С. 162 Ступінь подрібнення сировини. - С. 163 Співвідношення кількості сировини і екстрагенту води. - С. 163 Температурний режим. - С. 164 Хімічний склад речовин і гістологічна будова лікарської рослинної сировини. - С. 165 Технологія приготування одно- і багатокомпонентних водних витяжок. - С. 165 5.2. Приготування водних витяжок з лікарської рослинної сировини, яка містить різні біологічно активні речовини. - С. 168 Дубільні речовини. Сапоніни, антраглікозиди, кумарини та їх похідні, флавоноїди, ефірні олії, органічні кислоти. - С. 168 Слизисті речовини. - С. 169 Водні витяжки з сильнодіючої і отруйної рослинної сировини. - С. 171 Препарати зі свіжих рослин. - С. 174 Приготування соків з рослинної сировини в домашніх умовах. - С. 175 5.3. Спиртові витяжки з ЛРС. - С. 176 Настоянки. - С. 176 Еліксири. - С. 177 Екстракційні препарати зі свіжих рослин. - С. 177 5.4. Медичні олії. - С. 178 5.5. Мазі, пасти, порошки. - С. 179 5.6. Лікарські збори. - С. 181 Загальна характеристика. - С. 181 Приготування лікарських зборів. - С. 182 Коефіцієнти водопоглинання (додаток №1). - С. 185 Несумісні поєднання в лікарських формах з рослинної сировини (додаток №2). - С. 186 Розділ 6. Тематичні плани курсу "Введення у фітотерапію - аспекти фармакогнозії". - С. 188 Тематичний план для студентів медичного факультету. - С. 188 6.2. Тематичний план для студентів стоматологічного факультету. - С. 189 Розділ 7. Навчально-польові заняття "Основи ботаніки з елементами фармакогнозії - введення у народну медицину, траволікування (фітотерапію)" для студентів медичного та стоматологічного факультетів. - С. 190 7.1. Пояснювальна записка. - С. 190 7.2. Тематичний план з навчально-польових занять "Основи ботаніки з елементами фармакогнозії - введення у народну медицину, траволікування (фітотерапію)". - С. 193 7.3. Робоча програма для навчально-польових занять на медичному та стоматологічному факультетах. - С. 194 7.4. Зміст і структура методичних вказівок до практичних занять по темах №1-№5. - С. 197 Форма звіту з навчально-польових занять (додаток №1). - С. 225 Форма звіту про виконану роботу (додаток №2). - С. 226 Перелік лікарських рослин (додаток №3). - С. 227
  • No Thumbnail Available
    Item
  • No Thumbnail Available
    Item
    CARDIOTROPIC INFLUENCE OF SYNTHETIC AND GENETICALLY-ENGINEERED SUPPRESSORS IN RATS WITH EXPERIMENTAL RHEUMATOID ARTHRITIS COMBINED WITH ARTERIAL HYPERTENSION
    (Світ медицини та біології, 2020) Seredynska N.M.; Korniyenko V.I.; Marchenko-Tolsta K.S.; Bobrytska O.M.; Ladohubets O.V.; Duchenko K.A.
    Significant progress in rheumatoid arthritis pharmacotherapy is associated with the implementation of synthetic–derived immunosuppressors and genetically engineered (biological) drugs) into clinical practice. Arterial hypertension, like rheumatoid arthritis, is accompanied by producing a large amount of inflammatory cytokines, namely TNF–ά. The purpose of the work was to study the cardiotropic effects of leflunomide and etanercept against the background of experimental rheumatoid arthritis associated with arterial hypertension in rats. Experiments on mature adult, non-linear white rats found that leflunomide and etanercept did not affect the degree of hypertension against the background of adjuvant arthritis, but manifested an antihypertensive effect when used in adjuvant arthritis combined with arterial hypertension. Leflunomide leads to an increase in heart rate by 5–10.4% at different terms of observation, both against the background of adjuvant arthritis only and under the combined pathology conditions. Etanercept, when used against adjuvant arthritis, causes bradycardia but prevents the development of tachycardia, which is detected in untreated animals with a comorbid condition during manifestation and attenuation of the inflammatory process. The study findings may be relevant for development of new approaches to the treatment of rheumatic and cardiac pathology.
  • No Thumbnail Available
    Item
    DEVELOPMENT OF STRESS RESISTANCE OF MEDICAL MULTI- PROFILE WORKERS BY THE PSYCHOSYNTHESIS METHOD
    (University of National and World Economy Bulgaria, 2020) Kucherenko Yegor; Rudnieva Kateryna
    The problem of the development of stress resistance of medical workers, in our opinion, cannot be solved methodologically within the framework of only professional activity, since the appearance and manifestation of stress is associated with various factors, in particular, personal ones. We proceeded from the fact that pro- fessional stress is a consequence of not only the direct fulfillment of professional duties of varying complexity, but also depends on the holistic experience of personal activity outside of work, and therefore it is advisable to study stress in general. The key novelty of our study was psychosynthesis as a method for the development of stress resistance of doctors of various specializations, which was not previously undertaken to solve this problem within Ukrainian psychology. This publication reviews the results of an empirical pilot study that we conducted in the spring of 2019, as well as the theoretical justi- fications of psychosynthesis as a methodological basis for solving the problems found.
  • No Thumbnail Available
    Item
    АНАЛІЗ РИНКУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
    (ПАЛИВОДА А. В. Київ, 2020, 2020-02-21) Бутко А.Ю.; Бутко Л.А.
  • No Thumbnail Available
    Item
    КАРДІОТРОПНА ДІЯ ЛЕФЛУНОМІДУ ЗА УМОВ ВЗАЄМОДІЇ З АМЛОДИПІНОМ НА ТЛІ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО РЕВМАТОЇДНОГО АРТРИТУ
    (Національний фармацевтичний університет, 2020-03-13) Серединська Н.М.; Марченко О.М.; Хоменко В.С.; Марченко-Толста К.С.; Бершова Т.А.
  • No Thumbnail Available
    Item
  • No Thumbnail Available
    Item
    NOVEL THERAPEUTIC AGENTS IN CONSTIPATION
    (Sole proprietorship -Gulyaeva V.М., 2020-05-18) Парчамі Газае Сепіде
    Gastrointestinal (GI) disease is prevalent and considered for a large number of death worldwide. Recently many new drugs are developed to treat one of the common GI disorders, functional constipation. Linaclotide is a secretagogue agent, an agonist of the guanylate cyclase-C receptor. It is a safe and effective drug with diarrhea as the main side effect (Bassotti, 2018). Prucalopride is a prokinetic agent newly approved in Canada and by the United States Food and Drug Administration (US FDA) for treating chronic idiopathic constipation. Prucalopriderepresents its effect by stimulating 5-hydroxytryptamine receptor 4 (5-HT4), increasing GI motility in large bowl, accelerating gastric emptying and improving small bowel movement. Efficacy and safety of this drug is documented by different clinical trials. Prucalopride has also shown efficacy in pediatric constipation(Voelker, 2019; Tameez, 2019). Lubiprostone is another approved drug by FDA. It affects luminal GI epitheliumchloride channels, exhibits influx of chloride ions and water into the lumen, increasing intestinal motility represents anti constipation effect. Several randomized controlled trials proved the efficacy of drug in short term treatment although different side effects such as nausea, abdominal pain and bloating, discomfort and headache were also reported. According to researches lubiprostone is more effective but costlier in comparison with Prucalopride. The higher cost of lubiprostone should be considered as a main limiting factor for using this drug (Hayat, 2019). Mizagliflozin is known as a new class of drug for treatment of chronic constipation and irritable bowel syndrome with constipation. Drug is an inhibitor of the sodium-glucose co-transporter 1(SGLT1) in the small intestine epithelium. Although according to different clinical trials Mizagliflozin increases the number of spontaneous bowel movements (SBMs) per week and exhibits dose-dependent efficacy and good tolerability, it needs more long term clinical trials to show the effect of drug in quality of life(Fukudo, 2018). Also, the effect of probiotics as a treatment for constipation is under investigation. probiotics (Bifidobacterium longum) significantly improves constipation in elderly individuals (Martínez-Martínez, 2017). Interestingly, researchers propose new insight into probiotics establishment in human gut mucosal. They suggest that human stool microbiome is more similar to lower GI taxa than upper GI. Moreover, probiotics represent temporary and person feature-dependent effect on mucosal structure and transcriptome (Zmora, 2018). Development of new therapeutic in chronic constipation provides opportunity for physicians to treat patients who experience significant constipation symptoms.
  • No Thumbnail Available
    Item
    MODERN APPROACHES TO DEVELOPMENT OF NANO-SYSTEMS FOR DRUG DELIVERY/ СУЧАСНІ ПІДХОДИ ДО РОЗРОБКИ НАНОСИСТЕМ ДОСТАВКИ ЛІКІВ
    (RS Global Sp. z OO, 2020-06-30) Брубейкер І. О.; Білан О. А; Марченко-Толста К. С.
    The review investigates the latest developments in the field of application of nanotechnologies in the transportation of therapeutic agents, features and the advantages of using nanoscale drug delivery systems for the treatment of diseases, as well as further prospects of using this field in medicine. Modern drug delivery systems are characterized by targetorientation, rapid response to the environment and the use of biocompatible and biodegradable nanomaterials which allow for the development of the next generation of more effective drugs. Interdisciplinary research in this fast-growing field provides opportunities to design and develop multifunctional devices that can accurately target and successfully administer the release and distribution of active ingredients in the body.
  • No Thumbnail Available
    Item
    ВИКОРИСТАННЯ ПОРТФОЛІО В РАМКАХ ВИКЛАДАННЯ ДИСЦИПЛІНИ «УПРАВЛІННЯ КАР’ЄРОЮ»
    (Gulyaeva V.М., 2020-07-24) Білан Ольга Анатоліївна; Новикова Лариса Георгіївна; Марченко-Толста Катерина Сергіївна
    У статті досліджується досвід провідних учбових закладів світу у використанні портфоліо в процесі підготовки студентів-фармацевтів до успішного працевлаштування, кар’єрного зростання та подальшого професійного розвитку, а також узагальнюється досвід авторів з використання портфоліо в рамках викладання дисципліни «Управління кар’єрою» на фармацевтичному факультеті ПВНЗ «Київський медичний університет»
  • No Thumbnail Available
    Item
  • No Thumbnail Available
    Item
    USE OF BIOSIMILARS IN MEDICINE
    (Sole proprietorship -Gulyaeva V.М, 2020-07-26) Sepideh Parchami Ghazaee
    Biosimilars are worldwide approved biologic products (originator), complex and large molecules that are highly similar to the reference drug according to structure, function, clinical and quality characteristics, representing no clinically noteworthy differences in safety, purity, or potency and immunogenicity in comparison to biologic drugs. While high cost of healthcare system limits the access of patient population to treatment, biosimilars considered as important healthcare treatment options, reducing the costs for patients and for insurance companies. Development and regulatory approval of biosimilars need specific guide-line developed by The European Medicines Agency, United States Food and Drug Administration and World Health Organization. (Ahmed, 2016; Pittman, 2019). At present there are some approved biosimilars in oncology and treatment of autoimmune diseases. Biologics (monoclonal antibodies [mAbs] and hematopoietic agents) are recommended in oncology guidelines and supportive oncology care (reducing common adverse effects following chemotherapy), enhancing clinical, health-related quality of life. Biologics such as Epoetin alfa, darbepoetin, Filgrastim and its analog and pegfilgrastim that are produced using recombinant DNA technology are included as agents that provide restoring hematological response. Also, it is worthy of note that biosimilars are not only widely used in cancer treatment and supportive care in Europe and USA, but in the Middle east and Asia because of cost saving and the same safety and efficacy. Since regulatory framework for biosimilars introduced in Europe earlier than USA, higher number of these agents are approved by European countries according to nonclinical and pharmaceutical evidences. (Patel, 2018).It is well-known that biologics (biosimilars) have considerable effect on the clinical management of inflammatory conditions like rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, and immune-mediated inflammatory conditions such as psoriasis, and psoriatic arthritis. biosimilars for infliximab, then etanercept and finally adalimumab are approved by European countries for treatment of immune-mediated inflammatory diseases (Baumgart, 2019). There are different factors affecting improvement of patient access to biosimilars. Low cost of biosimilars relative to reference products is an important advantage can improve patient access. Knowledge of physicians, patient understanding about variety of benefits of biosismilars and supporting patients by marketing communications and public relations may encourage the use of these agents. Efficacy, quality and safety of biosimilars may ensure patients make treatment decision (Kim, 2020).
  • No Thumbnail Available
    Item
    ВИКОРИСТАННЯ ПОРТФОЛІО В РАМКАХ ВИКЛАДАННЯ ДИСЦИПЛІНИ «УПРАВЛІННЯ КАР’ЄРОЮ»
    (Sole proprietorship -Gulyaeva V.М., 2020-07-26) Білан Ольга; Новикова Лариса; Марченко-Толста Катерина
    У статті досліджується досвід провідних учбових закладів світу у використанні портфоліо в процесі підготовки студентів-фармацевтів до успішного працевлаштування, кар’єрного зростання та подальшого професійного розвитку, а також узагальнюється досвід авторів з використання портфоліо в рамках викладання дисципліни «Управління кар’єрою» на фармацевтичному факультеті ПВНЗ «Київський медичний університет»
  • No Thumbnail Available
    Item
    NOVEL THERAPEUTIC AGENTS IN SKIN DISEASES
    (2020-09-18) Parchami Ghazaee Sepideh
    Use of monoclonal antibodies (mAbs) in feild of diagnostic and therapy is evident. They are developed to treat cancer, immune and infectious diseases (Rajewsky, 2019). Biologic agents are essential alternative for treating different skin diseases. Etanercept, infliximab and adalimumab are used to treat moderate-to-severe plaque psoriasis. These mAbs inhibit TNF (Tumor necrosis factor)-α and approved by FDA (US Food and Drug Administration). Also, Secukinumab and ixekizumab are anti IL-23/IL-17A receptors that received FDA approval and show high efficacy to treat plaque psoriasis. It is worthy of note that secukinumab received FDA approval for arthritic psoriasis. The biosimilars for the 3 anti–TNF-a etanercept, adalimumab and infliximab have been officiallyFDA approved since 2016 and represent a potential cost savings ( Veilleux; Shear, 2017).Dupilumab is a IL-4 receptor -α antibody that inhibits IL-4 and IL-13 signaling targeting atopic dermatitis (AD). This agent showed valid results in phase 3 trial and still under investigation by Eroupian union and Japan according to safety and efficacy. There are some other biologic agents as like Mepolizumab, Tralokinumab, lebrikizumab, Nemolizumab, Ustekinumab and Apremilast in a phase II study in the therapy of AD. (Veilleux; Shear, 2017, Del Rosso (2019).Dacarbazine and IL-2 are two new FDA approved medications for advanced melanoma, although survival rate was not improved by these drugs. Ipilimumab is a fully human mAb (IgG1) that restricts T cell activation by inhibiting cytotoxic T lymphocyte–associated antigen 4 (CTLA-4); drug showed these effects in phase 3 trial and enhanced survival in melanoma. Dabrafenib and and trametinib are inhibitors of the mitogen-activated protein kinase pathway and FDA approved in melanoma. For some of these drugs response rate is high although, duration of maintenance of effect is low. Ipilimumab represent only 10.9% response rate is but with a quite high maintained response of 60% at 2 years. Pembrolizumab and nivolumab, programmed cell death-1 (PD-1) inhibitor antibodies with 30% to 40% and durable response rate. Demonstrating some adverse effects in patients giving immunotyherapy should be considered. Using lower doses with assuring response rate may minimize side effects. Pidilizumab and atezolizumab are some other PD-1 targeting agents under different phases of investigations. Biologic agents may be possible effective approaches for patients with hidradenitis suppurativa (HS).
  • No Thumbnail Available
    Item
    PRE-IRRADIATION OF A SOLVENT – A WAY TO RESPECT THE THERAPEUTIC EFFCACY OF SOME WATER- SOLUBLE DRUGS
    (Державне підприємство «Редакція інформаційного бюлетеня «Офіційний вісник Президента України», 2020-09-23) M.A. Zabolotnyy; G.I. Dovbeshko; V.E. Orel; G.I. Solyanik; L.N. Kirkilevskaya
    The work is devoted to the study of the processes that determine the possibilities of the method of increasing the effectiveness of the antitumor action of already known antitumor drugs without the use of foreign nano dipurities using high-energy electron irradiation. The electron energy was 2 MeV. The method is based on the use of the original technique, which uses irradiation of the solvent (water or saline) before the introduction of a drug (doxorubicin). Conformational changes in doxorubicin molecules in irradiated saline were analysed by changes in their vibrational spectra, which were recorded using an IR-Fourier spectrometer. Quantum chemical calculations were performed using the Gaussian program, the method of density functional (B3LYP). The geometry of the doxorubicin molecule was optimized and its oscillation spectrum was calculated. To study the pharmacological activity of the antitumor drug doxorubicin used Lewis lung carcinoma. Cells were maintained in RPMI 1640 medium with the addition of 10% ETS, 2 mm L-glutamine and 40 μg / ml gentamicin at 37 ° C. Studies have shown that the use of pre-irradiated saline (0.9% NaCl) for the antitumor drug doxorubicin significantly alters the conformational properties of its molecules. The minimum dose of high-energy electron irradiation (2 MeV) absorbed by the solvent, at which changes in the conformation states of the drugs dissolved in them are recorded, is equal to 4 kGy.
  • No Thumbnail Available
    Item
  • No Thumbnail Available
    Item
    ІНТЕГРАЦІЙНИЙ ОСВІТНІЙ ПРОЦЕС: ШЛЯХИ ТА ПЕРСПЕКТИВИ РОЗВИТКУ
    («Укрмедкнига», 2020-11-06) Бутко Л.А.; Бутко А.Ю.